Anmälning av canceruppgifter


Organisationerna inom hälsovården har en lagstadgad skyldighet att lämna in uppgifter om varje cancerfall som konstaterats eller starkt misstänks i Finland till Institutet för hälsa och välfärds cancerregister, vars tekniska upprätthållande Cancerföreningen i Finland ansvarar för.

VAD SKA ANMÄLAS TILL CANCERREGISTRET?

För alla nya cancerfall ska en klinisk och en patologisk anmälan lämnas till cancerregistret. En vårdanmälan är information som kompletterar en klinisk anmälan, och som fås genom informationsleveranser från hälso- och sjukvårdsorganisationer eller det nationella vårdanmälningsregistret (Hilmo). En vårdanmälan räcker inte ensam som anmälan om ett nytt cancerfall.

Klinisk anmälan krävs

  • Alla elakartade (invasiva) tumörer och tillstånd, inklusive elakartade blodsjukdomar
  • Alla tumörer i hjärnan och centrala nervsystemet, även godartade
  • Borderlinetumörer (oklar malignitetspotential) i äggstockar, äggledare, livmoderns bihang och bukhinnan
  • Övriga tumörer som tidigare klassificerats som oklara ifråga om malignitet såsom neuroendokrina tumörer, GIST (oavsett grad), myelofibros, myeloproliferativa tillstånd, Polycythaemia vera, Essentiell trombocytemi, Myelodysplastiska syndrom , Waldenströms sjukdom, tymom, feokromocytom och andra paragangliom samt teratom

Patologisk anmälan räcker

  • Förändringar motsvarande HSIL, svår dysplasi (dysplasia gravis)
  • Basalcellscancer
  • Alla fall av cancer in situ

TVÅ SÄTT ATT ANMÄLA:

1. Samling av cancerupgifter ur datasystem

Canceruppgifterna samlas in direkt från hälsovårdsorganisationens datasystem och materialet sänds enligt dataspecifikationerna till cancerregistret. Målet är att uppgifterna sänds som SFTP-dataöverföring med en månads intervaller. Materialet lämnas in enligt de datamodellerna som Finlands Cancerregister publicerat (se nedan).

En organisation som lämnar uppgifter ska skapa användarinloggning innan uppgifterna lämnas in till cancerregistret. Användarinloggning skapas och registreras på följande sätt:

  • Sänd routerns offentliga IP-adress, kontaktpersonernas (både funktionell och teknisk) e-postadresser och deras mobiltelefonnummer per e-post till adressen: [email protected].
  • Anvisningarna för dataöverföring skickas per e-post tillsammans med användarkoderna.
  • Lösenordet skickas separat per sms.
  • Om kontaktpersonen på ett verksamhetsställe byts, ska ni sända uppgifter om ändringen per e-post till ovannämnda adress.

Instruktioner för sändning och datamodeller

Här kan du ladda ner de nyaste datamodellerna som träder i kraft den 1.1.2024.

Canceranmälan_vårduppgifter_datamodell v1.1 (zip)

Canceranmälan_klinisk_datamodel v1.1 (zip)

Canceranmälan_ patologi_datamodell v1.1 (zip)

Dataskyddsbeskrivning: Organisationer som lämnar och tar emot uppgifter



2. Elektronisk webblankett

Med den elektroniska webblanketten anmäls enstaka cancerfall. Genom att registrera sig i webbtjänsten kan yrkesutbildade personer inom hälsovården datasäkert anmäla uppgifter om en ny cancer.

Elektronisk anmälan om en ny cancer

Registrera dig som användare av tjänsten med e-postadressen till din arbetsplats. Med den elektroniska blanketten lämnas uppgifter om ett nytt cancerfall i diagnosskedet eller uppgifter om den vård som getts till registret. Till systemet matas in uppgifter om en cancer i sänder. Om patienten har flera cancrar ska en separat anmälan göras om alla. Patienten identifieras genom att ge personbeteckningen.

När man anmäler en ny cancer ska man på blanketten ange t.ex. diagnosen som ICD-10-kod eller ICD-O-3-kod, diagnostiseringstidpunkt och -sätt samt cancerns PAD (histologisk diagnos) och utbredning vid diagnostiseringstidpunkten. Utbredningen kan anges antingen som TNM, stage eller verbal klassificering.

Sänd gärna frågor om webblanketten till adressen [email protected]. Du når oss också alla vardagar  på telefon 050 441 7891 och 040 759 5106.

Dataskyddsbeskrivning: Register över anmälare av elektroniska canceranmälningar